1. לאיזה צרכים מחדירים היום מקטעי דנ"א לתוך חיידקים בעזרת פלסמידים בנוסף לסיבות הבאות:
א. מקטעים לשיבוט שהם ארוכים מדי עבור PCR (?).
ב. לצורך ביטוי.

2.האם משתמשים כיום בבקטריופאג'ים לצורך שיבוט דנ"א בעזרת ריבוי הנגיפים בחיידקים? ואם כן, מה יתרון/חסרון לעומת השימוש בפלסמיד כנשא?

בתודה מראש,
מלכי ון דייק