שלום, שמי רועי.
במהלך עבודת החקר שלי בנושא תסמונת הX השביר עלתה לי השאלה הבאה:
תסמונת הX השביר כוללת מוטציית הרחבה העוברת הגברה מדור לדור. מצאתי שההגברה מתרחשת במעבר מהאם לצאצא ואילו אב בעל מוטציה מלאה לרוב יהיה לחסר צאצאים אך במידה ויהיו לו צאצאים הוא יעביר לבנותיו גן עם פרה-מוטציה (כלומר התרחשה מוטציית החסרה ולא הגברה).
השאלה שלי היא:
מדוע מוטציית ההרחבה מתרחשת רק במיוזה של האם?
מדוע הגבר יעביר מוטציית החסרה?
מה הקשר בין המין (אם/אב) למוטציית הגברה/החסרה?