בדנ"א יש ארבעה סוגי נוקליאוטידים: אדנין (A), גואנין (G), תימין (T) וציטוזין (C). וברנ"א יש כמעט אותם סוגים: אדנין (A), ציטוזין (C), וגואנין (G), ואורציל (U).
השאלה שלי היא, מדוע ברנ"א יש את הנוקליאוטיד אורציל, ובדנ"א יש את הנוקליאוטיד תימין? כיצד השינוי הזה משפיע על תהליך תעתוק הדנ"א?
הרי האורציל והתימין יוצרים קשרי מימן עם אותו נוליאוטיד – ציטוזין. ובנוסף, המבנה הכימי שלהם מאוד דומה.
אשמח להבהרת הנקודה, תודה מראש.